LFDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio illustrativo i possibili rischi nellassunzione di questi farmaci.
I rischi comprendono gravi reazioni allergiche e comportamenti complessi correlati al sonno, tra cui la sonnolenza alla guida.
La sonnolenza alla guida è definito come guidare non completamente svegli dopo assunzione di un farmaco ipnotico-sedativo, con nessuna memoria dellevento.
Nel dicembre del 2006, lFDA ha spedito ai produttori dei farmaci approvati per il trattamento dei disturbi del sonno, richiedendo per lintera classe terapeutica linserimento nella scheda tecnica di warning riguardo ai possibili eventi avversi:
- anafilassi e angioedema che possono presentarsi anche quando si assume il prodotto per la prima volta;
- comportamenti complessi correlati al sonno che possono comprendere sonnolenza alla guida, fare telefonate, preparare del cibo e mangiarlo ( mentre si è addormentati ).
Assieme alle revisioni della scheda tecnica, lFDA ha raccomandato ai produttori di farmaci ipnotico-sedativi di sviluppare una Patient Medication Guide per i prodotti in modo da informare i consumatori riguardo ai rischi e di fornire indicazioni sulle precauzioni da adottare.
LFDA raccomanda di non assumere alcol o altre sostanze con attività depressiva sul sistema nervoso centrale.
Poiché esistono differenze tra i prodotti riguardo alla frequenza delle reazioni avverse, lFDA ha raccomandato ai produttori dei farmaci ipnotico-sedativi di condurre studi clinici con lobiettivo di valutare la frequenza della sonnolenza alla guida e di altri comportamenti complessi, farmaco per farmaco.
I farmaci interessati alla revisione della scheda tecnica sono: Ambien/Ambien CR ( Zolpidem ), Butisol ( Butabarbitale ), Carbitral ( Pentobarbitale e Carbromal ), Dalmane ( Flurazepam ), Doral ( Quazepam ), Halcion ( Triazolam ), Lunesta ( Eszopiclone ), Placidyl ( Etclorvinolo ), Prosom ( Estazolam ), Restoril ( Temazepam ), Rozerem ( Ramelteon ), Seconal ( Secobarbitale ), Sonata ( Zaleplon ). ( Xagena_2007 )
Fonte: FDA, 2007
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